AB kriterleri dışında uygulama yok!

0

BEĞENDİM

ABONE OL

News

0

Gazetemizde önceki gün manşetten yayınlanan “Birileri para kazanacak halk ise zehirlenecek” başlıklı haberde yer alan Tarımsal İlaç Denetleme Kurulunun, KKTC’de 2013 yılından beri Avrupa Birliği kriterlerine göre kullanımda olan  “Kimyasal ve Biyolojik” ürünlerin yerine  az gelişmiş ülkelerde üretilen “Zararlı ve Riskli”  maddeleri kullanma kararı aldığı yönündeki haberimize Tarımsal İlaçlar Denetleme Kurulu Başkanı Mehmet Akif Ünsal’dan yanıt geldi.

Ünsal’ın yazılı açıklaması şöyle:

Gazetenizin (25.10.2016) sayısında manşette yer alan tarımsal ilaçlarla ilgili haberiniz ile ilgili kamuoyunun doğru bilgilendirilmesi amacıyla aşağıdaki açıklamayı yapma gereği hissetmiş bulunmaktayım. Konu ile ilgili bilgi şu şekildedir:

Tarımsal İlaçlar Denetim Kurulu, biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması için gereken şartlarda güncelleme yapmıştır. KKTC’de biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması hususunda Ülkemizde genel anlamda AB düzenlemeleri takip edilmekte ve uygulanmaktadır. AB ile KKTC arasında uygulamalarda yaşanan bir takım farklılıklar üye ülke olmayışımız ve ülke şartlarının gereklilikleri nedeni ile olmaktadır ve olacaktır.

 Kurulumuzun aldığı yeni karar sonrası, Ülkemize ithal edilecek olan biyosidal ürünler için birinci şart biyosidal ürünün içerdiği aktif maddenin Avrupa Kimyasallar Ajansı (ECHA)’nın yayımladığı listelerde onaylı olmasıdır. Yani AB’de onaylı olan aktif maddeleri içeren biyosidal ürünlere ruhsat verilmektedir.

“Az gelişmiş ülkelerde kullanılan ürünlerin gelmesi söz konusu değil”

ECHA’nın yayımladığı listelerde onaylı olan aktif maddeleri içeren ve  Avrupa Birliği, G-8 ülkeleri (ABD, Kanada, Fransa, Almanya, İtalya, Japonya, Birleşik Krallık ve Rusya) Türkiye’de ruhsat almış biyosidal ürünlerin KKTC’ye ithaline izin verilecektir. ECHA’nın listesinde pozitif olan aktif maddelerden üretilmiş son ürünlerin menşei AB, G-8 ve Türkiye olacaktır ve bu ürünler bu ülkelerde ruhsatlı olacaktır. Görüldüğü gibi AB kriterleri aranmayan az gelişmiş ülkelerde üretilen ürünlerin KKTC’de kullanımı söz konusu değildir. Çünkü biyosidal ürünlerin aktif maddelerinin AB’de ruhsatlı olması şartı vardır.

        Biyosidal Ürünün; insan ve hayvan sağlığına veya yüzey ve yeraltı sularına kendisinin veya kalıntılarının doğrudan veya dolaylı olarak gıda, yem veya içilmek suretiyle su, iç mekân veya çalışma yerindeki hava kalitesi gibi sonuçlar üzerinde olumsuz etkilerinin olmaması;  hedef dışı organizmalar üzerinde istenmeyen etkilerinin olmaması gerekmektedir. İşte bu nedenlerle Kurul aldığı yeni kararla biyosidal ürünlerin ruhsatlandırmada istenen belgelere ek olarak yeni belgeler aranacağı kararını da almıştır.

 Gereken belgeler;

·   Ruhsat belgesi,

·   Toksikolojik araştırma raporu,

·   Eko-toksikolojik araştırma raporu,

·   Güvenlik bilgi formu,

·   Ürün spesifikasyon belgesi,

·   Onaylı ürün etiket örneği,

·   Ürünün cinsi ve kullanım amacı,

·   Ürünün  fiziksel, kimyasal ve teknik özellikleri,

·   Biyosidal ürünün bileşiminin ayrıntılı nitelik ve nicelik bilgileri,

·   Biyosidal ürünün fiziksel durumu ve niteliği,

·   İnsanları, hayvanları ve çevreyi korumak için alınacak önlemler,

·   Akredite olmuş laboratuvardan formulasyon analizi raporudur.

Biyosidal ürünlerin ülkemize ithali ve piyasaya arzı tüm gereken koşulların sağlanması ile mümkündür.Bütün bu bilgiler ışığında haberde belirtildiği şekliyle Tarımsal İlaçlar Denetim Kurulu, ülkemizde kullanılacak biyosidal ürünlerin ruhsatlandırılması ile ilgili çok hassas davranmakta ve AB kriterleri dışında herhangi bir uygulamada bulunmamaktadır.